
En este webinar presentamos SOPHiA DDM™ para Farmacogenómica, una serie de soluciones diseñadas para que los laboratorios clínicos identifiquen variantes genéticas que impactan la respuesta a medicamentos con una precisión sin precedentes. A lo largo de una hora, abordaremos la arquitectura y diferencias entre los tres abordajes disponibles, sus métricas de rendimiento analítico, y el funcionamiento del algoritmo para star allele calling, comparado frente a los métodos de referencia del estado del arte.
Además, exploraremos la capacidad de la plataforma para detectar variantes conocidas y nuevas, incluyendo CNVs clínicamente relevantes, ilustrada con un caso clínico real de impacto directo. Finalmente, revisaremos el flujo de trabajo completo, desde la muestra hasta el reporte clínico, y su compatibilidad con sistemas de interpretación de terceros.
Este webinar está dirigido a laboratoristas, bioinformáticos, genetistas clínicos y profesionales de la salud interesados en implementar o profundizar en soluciones de farmacogenómica de precisión a través de secuenciación de próxima generación.
SOPHiA GENETICS products are for Research Use Only and not for use in diagnostic procedures unless specified otherwise.
SOPHiA DDM™ Dx Hereditary Cancer Solution, SOPHiA DDM™ Dx RNAtarget Oncology Solution and SOPHiA DDM™ Dx Homologous Recombination Deficiency Solution are available as CE-IVD products for In Vitro Diagnostic Use in the European Economic Area (EEA), the United Kingdom and Switzerland. SOPHiA DDM™ Dx Myeloid Solution and SOPHiA DDM™ Dx Solid Tumor Solution are available as CE-IVD products for In Vitro Diagnostic Use in the EEA, the United Kingdom, Switzerland, and Israel. Information about products that may or may not be available in different countries and if applicable, may or may not have received approval or market clearance by a governmental regulatory body for different indications for use. Please contact us to obtain the appropriate product information for your country of residence.
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